漏斗胸的发病原因(漏斗胸是常见病吗)

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　　漏斗胸是一种有家族史的先天性疾病。男性比女性多见，据报道男女比例为4: 1。有家族史者漏斗胸发病率为2.5%，无家族史者仅为1.0%。漏斗胸是一种进行性疾病。漏斗胸是一种有家族史的先天性疾病。男性比女性多见，据报道男女比例为4: 1。有家族史者漏斗胸发病率为2.5%，无家族史者仅为1.0%。漏斗胸是一种进行性疾病，可能在出生时就存在，但往往在数月甚至数年后才被父母发现。漏斗胸的特点是前胸凹陷，肩部前倾，轻微驼背，上腹部突出。漏斗胸的病因和漏斗胸畸形的原理尚不清楚。大部分人认为漏斗胸是由于下胸部肋软骨和肋骨发育，漏斗胸过度生长挤压胸骨并使其移位，使其代偿性向内凹陷形成漏斗胸。由于膈肌胸骨发育较短，胸骨向后代偿性移动，这是漏斗胸形成的可能原因之一。年轻漏斗胸畸形患者的发病机制往往是对称的。随着年龄的增长，漏斗胸逐渐不对称，胸骨有向右旋转的趋势。右侧肋软骨的凹陷往往比左侧更深。右侧乳房发育比左侧差后，胸部多为扁平或圆形。脊柱侧弯随着年龄的增长越来越严重，但婴幼儿脊柱侧弯并不明显。青春期后脊柱侧弯更明显。婴儿期漏斗胸压迫的临床表现常被忽视。虽然他们中的一些人有吸气性喘息和胸骨吸气抑制，但气道阻塞的原因往往没有被发现。孩子往往比较瘦小，行动不便，容易发生上呼吸道感染，活动能力有限。用力呼气量的空气量明显减少。活动时出现心悸、气短、呼吸困难。除了胸部畸形，还有一些轻微驼背、腹部隆起等特殊体型。胸骨(尤其是剑突根部)及两侧对应的第3 ~ 6肋软骨向内凹陷，导致前胸壁像漏斗一样，心脏受压移位，肺部因胸廓畸形而运动受限，影响患儿心肺功能。活动后心慌气短的孩子，往往有上呼吸道和肺部感染，甚至心力衰竭。3岁后症状逐渐明显，胸凹、腹凸、消瘦、发育不良。漏斗胸是胸骨、肋软骨和一部分肋骨凹陷至脊柱的漏斗状畸形。大部分漏斗胸胸骨从第二或第三肋软骨水平向后开始，在剑突稍上方达到一个较低的点，然后向前返回形成船形畸形。或者两侧的外侧向内凹陷变形形成漏斗胸的两侧壁。漏斗胸的肋骨斜度比正常人大，肋骨从上背到下前急剧下倾，使前后接近。严重者胸骨凹陷深可达脊柱。年轻漏斗胸患者的畸形往往是对称的。随着年龄的增长，漏斗胸畸形逐渐不对称，胸骨有向右侧旋转的趋势。右侧肋软骨凹陷往往比左侧深，右侧乳房发育比左侧差。胸背部多为扁平或圆形，脊柱侧弯随年龄增长逐渐加重。年龄小的时候不容易发生脊柱侧凸，青春期以后的患者脊柱侧凸更明显。漏斗胸畸形压迫心肺，大部分心脏移至左胸腔。孩子往往会表现出一种独特的虚弱姿势：脖子向前伸，肩膀呈圆形，腹部呈杯状。胸骨剑突连接处凹陷很深。家族倾向或先天性心脏病。温馨提示：请广大爱美人士选择正规大医院就医，以保证您的手术效果和安全。建议：我们怎样才能被诊断

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